Piperidin, beş karbon atomu ve bir azot atomu içeren altı üyeli bir halkaya sahip heterosiklik bir organik bileşiktir. Farmasötik, tarımsal kimyasal ve malzeme endüstrilerinde çok çeşitli uygulamalara sahiptir. Bu blogda, bir piperidin tedarikçisi olarak, piperidin ve diğer benzer bileşikler arasındaki farkları araştıracağım, yapı, fiziksel ve kimyasal özellikler ve uygulamalar gibi yönlere gireceğim.
Yapısal farklılıklar
Piperidin ve benzer bileşikleri arasındaki en belirgin farklılıklardan biri moleküler yapılarında yatmaktadır. Piperidin, yalnız bir çift elektrona sahip azot atomu ile doymuş altı üye halka yapısına sahiptir. Bu yapı piperidine belirli temellik ve reaktivite verir.
Örneğin, aromatik bir heterosiklik bileşiği olan piridin ile karşılaştırıldığında, piperidin piridinin aromatikliğinden yoksundur. Piridin, Hückel'in kuralını (4n + 2 π elektronlar) izleyen konjuge π - elektron sistemine sahip bir düzlemsel altı üye halkaya sahiptir, piperidin halkası ise düzlemsel olmayan bir sandalye konformasyonundadır. Piperidindeki aromatiklik eksikliği, nükleofilik ikame reaksiyonları gibi bazı reaksiyonlarda daha reaktif hale getirir.
Başka bir benzer bileşik morfolindir. Morfolin, altı üye halkasında azot atomuna ek olarak bir oksijen atomuna sahiptir. Oksijen atomunun varlığı, halkadaki elektron yoğunluğu dağılımını değiştirir ve fiziksel ve kimyasal özelliklerini etkiler. Morfolin içindeki oksijen atomu, elektronları çekebilen ve morfolindeki azot atomunu piperidinden azot atomundan bir dereceye kadar daha az temel hale getirebilen karbondan daha elektronegatiftir.
Fiziksel ve kimyasal özellik farklılıkları
Kaynama noktası ve erime noktası
Piperidin ve benzer bileşiklerinin fiziksel özellikleri de önemli farklılıklar gösterir. Piperidinin kaynama noktası yaklaşık 106 - 108 ° C'dir. Nispeten düşük kaynama noktası, moleküler yapısı ve moleküller arası kuvvetleri ile ilişkilidir. Piperidindeki azot atomu üzerindeki yalnız elektron çifti, diğer moleküllerle hidrojen bağları oluşturabilir, ancak moleküller arası kuvvetler diğer bazı bileşikler kadar güçlü değildir.
Buna karşılık, daha polar fonksiyonel gruplara veya daha büyük moleküler ağırlıklara sahip bileşikler daha yüksek kaynama noktalarına sahip olabilir. Örneğin, 4- (3 - klorobenzil) piperidin monohidroklorür4- (3 - klorobenzil) piperidin monohidroklorür CAS 1373028 - 17 - 1klorobenzil grubunun varlığı ve hidroklorür tuzunun iyonik doğası nedeniyle çok daha yüksek bir kaynama noktasına sahiptir. Klorobenzil grubunun eklenmesi molekül ağırlığını ve molekülün karmaşıklığını arttırır ve hidroklorür tuzundaki iyonik bağ moleküller arası kuvvetleri daha da güçlendirir.
Çözünürlük
Piperidin, azot atomu yoluyla su molekülleri ile hidrojen bağları oluşturma kabiliyeti nedeniyle suda bir dereceye kadar çözünür. Bununla birlikte, çözünürlüğü diğer ikame edenlerin varlığından etkilenebilir. Örneğin, 4- (metoksimetil) piperidin4- (Metoksimetil) Piperidin CAS 399580 - 55 - 3Organik bir grup olan bir metoksimetil grubuna sahiptir. Bu grup molekülün hidrofobikliğini arttırabilir ve bu nedenle sudaki 4- (metoksimetil) piperidin çözünürlüğü saf piperidinden farklı olabilir.
Reaktivite
Piperidin, azot atomundaki yalnız elektron çifti nedeniyle nispeten güçlü bir bazdır. Tuzlar oluşturmak için asitlerle reaksiyona girebilir. Örneğin, piperidin hidroklorür oluşturmak için hidroklorik asit ile reaksiyona girebilir. Ek olarak, piperidin, ikame edilmiş piperidin bileşikleri oluşturmak için alkil halidlerle reaksiyona girme gibi nükleofilik ikame reaksiyonlarına katılabilir.
Piperidin ile karşılaştırıldığında, bazı benzer bileşiklerin farklı reaktiviteleri olabilir. Piperidin - 3 - BirPiperidin - 3 - Bir CAS 50717 - 82 - 3Piperidin halkasında bir karbonil grubu vardır. Karbonil grubu, bileşiği karbonil karbonundaki nükleofillere karşı daha reaktif hale getiren elektrofilik bir gruptur. Bu, esas olarak azot atomu yoluyla temel ve nükleofilik özellikleri gösteren piperidin reaktivitesinden farklıdır.
Uygulama Farklılıkları
Farmasötik endüstrisi
Piperidin ilaç endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Çeşitli ilaçların sentezi için bir yapı taşı olarak kullanılabilir. Örneğin, birçok anti -histamin ilaç ve anti -hipertansif ilaçlar piperidin kısımları içerir. Piperidinin temelliği ve reaktivitesi, ilaç moleküllerine sokulmayı ve farklı farmakolojik etkiler elde etmek için yapılarını değiştirmeyi kolaylaştırır.
Aksine, piperidin - 3 - biri genellikle daha karmaşık farmasötik bileşiklerin sentezi için bir ara olarak kullanılır. Piperidin'deki karbonil grubu - 3 - farklı biyolojik aktivitelere sahip bileşikler elde etmek için indirgeme, oksidasyon ve yoğuşma reaksiyonları gibi çeşitli kimyasal reaksiyonlarla daha da modifiye edilebilir.
Tarımsal anayasa
Piperidin türevleri tarımsal kimyasal endüstrisinde de kullanılabilir. Bazı piperidin - içeren bileşikler böcek öldürücü ve fungidal aktivitelere sahiptir. Piperidin'in benzersiz yapısı, bazı enzimleri inhibe etme veya hücre zarı fonksiyonlarına müdahale etme gibi zararlılar veya mantarlardaki biyolojik hedeflerle etkileşime girmesini sağlar.
Bununla birlikte, 4- (3 - klorobenzil) piperidin monohidroklorür, tarımsal kimyasal alanda farklı uygulamalara sahip olabilir. Spesifik yapısı, belirli türlü zararlılar için daha uygun hale getirebilir veya basit piperidin bileşiklerine kıyasla farklı bir etki tarzına sahip olabilir.
Çözüm
Sonuç olarak, piperidinin yapı, fiziksel ve kimyasal özellikler ve uygulamalar açısından diğer benzer bileşiklerden birçok farklılık vardır. Bu farklılıkları anlamak, piperidin ve türevlerinin sentezi, modifikasyonu ve uygulanması için çok önemlidir. Bir piperidin tedarikçisi olarak, farklı endüstrilerin farklı ihtiyaçlarını karşılamak için yüksek kaliteli piperidin ve ilgili bileşikler sağlamaya kararlıyız. Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya Piperidin ve uygulamaları hakkında herhangi bir sorunuz varsa, lütfen tedarik ve müzakere için bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin. Sizinle uzun vadeli ve istikrarlı ortaklıklar kurmayı dört gözle bekliyoruz.
Referanslar
- Smith, MB ve March, J. (2007). Mart'ın Gelişmiş Organik Kimyası: Reaksiyonlar, Mekanizmalar ve Yapı. Wiley.
- Fieser, LF ve Fieser, M. (1961). Gelişmiş Organik Kimya. Reinhold Publishing Corporation.
